第一次血液测试评估批准的潜在脑震荡

  www.amppt.com.cn2018年2月14日,星期三 - 美国食品和药物管理局批准了第一次血液检测,旨在帮助医生评估疑似脑损伤是否是脑震荡。传统的脑震荡评估包括头部的CT扫描以检测任何脑组织损伤。但美国食品和药物管理局周三在新闻发布会上表示,许多进行此类扫描的患者没有可检测到的脑部病变。新的测试 - 被称为脑外伤指标 - 旨在帮助确定是否需要进行此类扫描该机构称,受伤,减少不必要的CT测试和相关的辐射照射,“今天的行动支持FDA的减少医学影像不必要的辐射暴露的倡议 - 努力确保每位患者在适当的时间进行正确的影像学检查,使用正确的辐射剂量,“机构专员Scott Gottlieb博士说。 美国食品和药物管理局援引美国疾病控制和预防中心的统计数据称www.ytscj.cn,2013年美国有280万急诊科就诊,以评估潜在的脑震荡情况。美国食品和药物管理局说,大多数患有脑震荡症状的人 - 例如思维或记忆能力受损,运动,感觉或情绪功能 - 都会进行CT扫描。新测试测量从大脑释放到血液中的某些蛋白质的水平。头部受伤12小时。四小时内可获得的结果可以帮助医生决定是否进行CT扫描。该试验在一项多中心研究中进行了评估,该研究对来自成人怀疑脑震荡的近2,000份血样进行了评估。 FDA表示,该测试正确地预测了脑损伤的存在率为97.5%。 该测试由位于佛罗里达州Alachua的Banyan Biomarkers Inc.生产。更多来自FDA.Copyright©2018 HealthDay。版权所有。 m.unimouse.cn
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